АКТИВНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА И СЫРЬЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.

Активная фармацевтическая субстанция (АФС) – это соединение различных веществ, обладающих фармакологической активностью и обеспечивающих терапевтическое действие на организм, которые не взаимодействуют между собой, сохраняют собственные свойства (характеристики), участвуют в образовании совокупной атомной решетки фармсубстанции.

Вещества, входящие в состав АФС являются лекарственными составляющими ГЛП, которые имеют определяющее значение для их эффективности и безопасности, а также классифицируются по различным критериям, таким как химическая структура, фармакологические свойства и т.д. Этим определяются их характеристики и применение.

Вспомогательные вещества (основа гомеопатических лекарственных препаратов) - это любые вещества, за исключением активного вещества, входящие в состав ГЛП, обеспечивающие формирование (конструирование) и стабильность лекарственных форм, которые не влияют на их фармакологическую активность и функциональные характеристики, эффективность и безопасность лекарственного препарата.

Формы гомеопатических лекарственных препаратов - таблетки, драже, гранулы, капли (водные или водно-спиртовые), сиропы, суспензии, порошки, ампульные растворы для инъекций, настойки и экстракты, оподельдоки, некоторые свечи, мази и пасты.

Гомеопатические лекарственные препараты (ГЛП) – это лечебно - профилактические энерговосполняющие препараты квантового (корпускулярно - волнового электромагнитно

– энергоинформационного) действия, резонансно взаимодействующие с микрополями клеток, составляющих организма, с подобным диапазоном частот.

Составы многокомпонентных (комплексных) ГЛП разрабатываются в научных центрах и лабораториях, показания к применению которых определяется их компонентным составом. Они производятся в соответствии с действующей Государственной фармакопеей, проходят установленные клинические исследования, регистрируются и вносятся в Государственный реестр лекарственных средств РФ.

Приказом Минздравмедпрома РФ № 335 от 29.11.95 г.

«Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении», при изготовлении ГЛП разрешено к применению 1240 АФС. По состоянию на январь 2023 года в Государственный реестр лекарственных средств РФ было включено 480 наименований ГЛП.

В качестве сырья для изготовления ГЛП используются, как правило, натуральные вещества растительного или животного происхождения, или минералы, а также некоторые химические соединения, переработанные по ТСП, при котором их материальная вещественная составляющая преобразуется в материальное полевое состояние.

Сырьем для изготовления ГЛП, в виде водных, водно-спиртовых матричных настоек, тритураций (смесь лекарственного вещества с наполнителем), а также эссенций, масел, отваров, являются:

» Растения около 65%;происхождения около 30%:

» Вещества минерального и неорганического происхождения около 30%:

» Нозоды: туберкулинум (Tuberculinum), псориум (Psorium) и др.;

» Насекомые: пчелы апис (Apis), шпанские мушки кантарис (Kantaris) и др.;

» Лекарственные средства из арсенала традиционной медицины: тиреоидин, гепарин, инсулин и др.;

» Препараты, приготовленные из культур микроорганизмов;

» Препараты, приготовленные из выделений больного и другие.

Вещества растительного и животного происхождения проявляют самое высокое терапевтическое действие в свежем состоянии, из которых вначале приготавливается первичная лекарственная форма («фита» - Ø) - принимается за 100%, которые объединяются общим понятием - активные фармацевтические субстанции (АФС).

Спектр действия отдельных АФС, применявшихся на протяжении многих десятилетий, описан в различных изданиях Материа Медика и в многочисленных литературных обзорах. Количество описанных АФС постоянно расширяется и составляло на начало 2023 года, по разным данным, около   7  (семи) тысяч наименований.

При изготовлении многокомпонентных (комплексных) ГЛП, применяется несколько АФС, оказывающие комплексное воздействие на организм, действуя на биологические полевые

«цепочки», энергетические отклонения в которых привели к возникновению определенного заболевания. Представляется обоснованным устанавливать показания комплексных ГЛП, на основе их компонентных составов, имеющих опыт применения на протяжении сотен лет.

Компоненты комплексных ГЛП не могут резонансно взаимодействовать между собой, ввиду отличия их частотных характеристик, а осуществляют адресное частотно - резонансное действие на микрополя биоклеток составляющих организма с подобным диапазоном частот.

ГЛП, ввиду особенностей их изготовления путем применения ТСП, а также квантового электромагнитно

• энергоинформационного частотно - резонансного механизма действия на организм, являются совместимыми с аллопатическими препаратами, ввиду разного механизма их действия, и могут применяться в низких потенциях без возрастных ограничений.

Процесс изготовления ГЛП состоит из следующих стадий:

1. Изготовление первичной лекарственной формы (Ø экстракции), осуществляется растворением или тщательным растиранием лекарственного сырья: растительного, животного, минерального или другого происхождения;
2. Ступенчатое потенцирование, с динамизацией, осуществляемой приложением, на каждой ступени реализации ТСП, внешней механической энергии путем многократно - интенсивных встряхиваний с многократным разбавлением - снижением концентрации АФС, с одновременным, повышением энергетической активности первичной лекарственной формы (Ø экстракции), или с получением тритураций для нерастворимых веществ тщательным растиранием в ступке или дилюций (снижение концентрации) Ø экстракции, традиционно исключая воздействие солнечного света;
   
3. Получение готовых лекарственных форм, которые в зависимости от агрегатного состояния подразделяются: на уртинктуры (жидкие формы – тинктуры, эссенции, растворы) и урсубстанции (твердые нерастворимые формы – сера, золото, корни, семена, которые тщательно растираются в агатовой или фарфоровой ступке не менее одного часа).

Гомеопатические потенции могут быть, как жидкие (дилюции, dil.) – в этом случае первичную лекарственную форму разбавляют дистиллированной водой или изготавливается водно - спиртовой раствор (45%), так и твердые (тритурации, trit.), получаемые разбавлением «фиты» молочным сахаром, содержащимся в молоке млекопитающих – лактоза.

Тинктуры (настойки) - первичные лекарственные формы изготавливаются:

» из мельчайших частей свежих растений, как правило, в соотношении 1:10 с использованием дистиллированной воды и 45 % спирта в качестве экстрагента;

» из растений в соотношении 1:10: два-три дня мацерация (настаивание - экстракция), затем перколяция (капельное пропускание экстрагента через сырье) и отстаивание в течение 8 дней, при невозможности перколяции – 8 дней мацерация и 8 дней отстаивание;

» из животных тканей и из насекомых в соотношении 1:10: 14 дней мацерация и 8 дней отстаивание.

Эссенции (вытяжки и/или концентрированные растворы) – жидкие препараты, изготавливаются из свежих растений путем выжимания из них соков и смешения их с водно – спиртовым раствором (60 %).

Если из измельченного свежего растительного сырья сложно отжать сок, вследствие содержания малого количества влаги, то к измельченному растительному сырью прибавляют равное количество дистиллированной воды, сильно взбалтывают и настаивают 24 часа, а затем выжимают и смешивают с водно – спиртовым раствором (45%).

Ганеман считал все тинктуры и эссенции индивидуальными вещественными соединениями. Однако, после введения хроматографических методов анализа было установлено, что, например, хинный экстракт содержит целый комплекс: от 20 до 40 индивидуальных соединений экстрагируемых веществ.

Растворы приготавливают из веществ, растворимых в воде, или в 45% или 60% водно - спиртовом растворе. Концентрация раствора определяется растворимостью вещества: желательно готовить раствор 1:10, однако, если не позволяет растворимость, то растворы готовятся в соотношении 1:100 или 1:1000.

Первичные лекарственные формы (Ø экстракции) являются исходными для дальнейшего потенцирования применением ТСП

- путем ступенчатого снижения их концентрации и динамизацией образовавшегося «бульона» молекул (атомов) АФС.

При изготовлении ГЛП используются четыре шкалы потенцирования:

» Десятичная или децимальная обозначается латинской буквой D, а потенции называются десятичными и получаются при смешивании 1 (одной) части первичной лекарственной формы с 9 частями дистиллированной воды;

» Сотенная или центимальная обозначается латинской буквой С, а потенции называются сотенными и получаются при смешивании 1 (одной) части первичной лекарственной формы с 99 частями дистиллированной воды;

» Тысячная обозначается латинской буквой М, а потенции называются тысячными и получаются при смешивании 1 (одной) части первичной лекарственной формы с 999 частями дистиллированной воды;

» Пятидесятитысячная      обозначается      латинскими буквами LM, а потенции называются пятидесяти тысячными и получаются при смешивании 1 (одной) части первичной лекарственной формы с 49999 частями дистиллированной воды. При реализации ТСП, фундаментальное значение имеет применение дистиллированной воды, ввиду, прежде всего, практического отсутствия примесей, а также возможности качественной фиксации (записи) квантовых корпускулярно

– волновых сопряженных излучений электромагнитно - энергоинформационных полей атомов АФС.